Čo je fetálny CM: diagnóza, príčiny

2024 Autor: Priscilla Miln | [email protected]. Naposledy zmenené: 2024-02-18 10:16

Tehotenstvo je nádherné obdobie v živote každej ženy - úzkostlivé očakávanie narodenia nového človiečika. Mamička každú minútu pozorne počúva svoje dieťa, raduje sa z každého jeho pohybu, zodpovedne absolvuje všetky testy a trpezlivo čaká na výsledky. A každá žena chce počuť, že jej dieťa je úplne zdravé. Ale, bohužiaľ, nie každý rodič počuje túto frázu.

V lekárskej praxi existujú rôzne typy patológií plodu, ktoré sa inštalujú v rôznych trimestroch tehotenstva a predstavujú pre rodičov vážnu otázku, či opustiť dieťa alebo nie. Vývinové problémy môžu byť dvoch typov: získané a vrodené.

O rôznych patológiách

Ako už bolo spomenuté, existujú patológie:

• Vrodené.
• Zakúpené.

Odchýlky môžu byť spôsobené genetickými aj vonkajšími faktormi. Vrodené sa objavujú už v štádiu počatia a pri správnej lekárskej kvalifikácii lekára sú odhalené v najskoršom možnom termíne. Ale získané sa môžu objaviť kedykoľvek počas vývoja plodu, diagnostikujú sa v ktoromkoľvek štádiu tehotenstva.

Vrodené patológie a ich odrody

Všetko VLOOKUPplod spojený s genetikou, lekári nazývajú trizómie. Objavujú sa v prvých štádiách vnútromaternicového vývoja a znamenajú odchýlky od počtu chromozómov u dieťaťa. Tieto patológie sú:

• Patauov syndróm. Pri tejto diagnóze je problém s 13. chromozómom. Tento syndróm sa prejavuje rôznymi malformáciami, viacprstom, hluchotou, idiociou a problémami s reprodukčným systémom. Žiaľ, deti s touto diagnózou majú malú šancu na prežitie do jedného roka.
• Downov syndróm je notoricky známa diagnóza, ktorá už mnoho rokov vyvoláva v spoločnosti silný ohlas. Deti s týmto syndrómom majú špecifický vzhľad, trpia demenciou a retardáciou rastu. Abnormality sa vyskytujú na chromozóme 21.
• Edwardov syndróm vo väčšine prípadov končí smrťou, iba 10 % novorodencov prežije jeden rok. V dôsledku patológie 18. chromozómu sa deti rodia s viditeľnými vonkajšími abnormalitami: malé očné štrbiny, deformované ušné mušle, miniatúrne ústa.

Syndrómy spôsobené problémami s pohlavnými chromozómami patria do samostatnej kategórie. Zahŕňajú:

• Klinefelterov syndróm - typický pre chlapcov a prejavuje sa mentálnou retardáciou, neplodnosťou, sexuálnym infantilizmom a nedostatkom ochlpenia.
• Shereshevsky-Turnerov syndróm postihuje dievčatá. Vyskytuje sa nízky vzrast, poruchy somatického systému, ale aj neplodnosť a iné poruchy reprodukčného systému.
• Polyzómie na X- a Y-chromozómoch sa prejavujú miernym poklesom inteligencie, rozvojom psychóz aschizofrénia.

Lekári niekedy diagnostikujú takúto poruchu ako polyploidia. Takéto porušenia sľubujú smrteľné následky pre plod.

Ak je príčina fetálnej patológie v génových mutáciách, potom sa už nedá vyliečiť ani napraviť. Keď sa deti narodia, sú jednoducho povinné s nimi žiť a rodičia spravidla veľa obetujú, aby im zabezpečili slušnú existenciu. Samozrejme, existujú skvelé príklady ľudí, ktorí sa aj s diagnózou Downov syndróm preslávili svojím talentom po celom svete. Musíte však pochopiť, že toto sú skôr šťastné výnimky ako bežné prípady.

Ak hovoríme o získaných CD

Stáva sa tiež, že u geneticky zdravého dieťaťa sa diagnostikujú malformácie plodu. Dôvodom je, že odchýlky sa môžu vyvinúť pod vplyvom širokej škály vonkajších faktorov. Najčastejšie ide o choroby, ktorými trpí matka v období nosenia dieťaťa, škodlivú environmentálnu situáciu alebo nezdravý životný štýl rodičov. Takto získané patológie môžu „zasiahnuť“absolútne akýkoľvek systém v tele plodu.

Medzi najobľúbenejšie poruchy patria nasledujúce patológie:

• Chyba srdca.
• Problémy priamo s vnútornými orgánmi (ich deformácia alebo aj čiastočná či úplná absencia. Niekedy sa napríklad vyskytuje aj vrodená vývojová chyba obličky plodu. Podľa závažnosti odchýlky je možné riešiť napr. situácia s pomocou moderných medicínskych pokrokov. Ale vrodené malformácie pľúc plodu často končia smrťou dieťaťa), ako aj poruchy končatín a iných častítelo. V takýchto situáciách často mozog trpí.
• Často patologické stavy postihujú tvárový skelet a vytvárajú anatomické deformácie jeho štruktúry.
• Cerebrálna hypo- a hyperexcitabilita sa prejavuje v aktivite dieťaťa, vo svalovom tonusu a v jeho správaní. Takéto patológie sú vďaka modernej medicíne dokonale liečené.

VLOOKUP bez konkrétneho dôvodu

Získané abnormality môžu zahŕňať aj tie patológie, ktorých príčiny zostávajú pre lekárov záhadou:

• Viacpočetné tehotenstvo (najznámejšie prípady sú narodenie siamských dvojčiat).
• Odchýlky placenty (hyper- a hypoplázia spojená s jej hmotnosťou).
• Vysoká alebo nízka vnútromaternicová tekutina.
• Pupočníkové patológie (rôzne prípady od variácií dĺžky až po problémy s uzlami a úponmi. Existuje aj trombóza alebo cysta – to všetko môže viesť k smrti dieťaťa).

Každá z týchto patológií si vyžaduje zodpovedný prístup k monitorovaniu plodu. Aby rodičia nikdy nepočuli hrozný záver lekára, počas obdobia údajného počatia a pôrodu budúceho člena rodiny by mali byť z ich života maximálne vylúčené všetky negatívne faktory, ktoré môžu spôsobiť patológiu.

Aké sú príčiny CM plodu?

Aby ste ochránili svoje nenarodené dieťa pred odchýlkami, musíte najprv zistiť, čo môže spôsobiť vývojové poruchy dieťaťa. Prevencia CM plodu zahŕňa povinné vylúčenie všetkých možnýchfaktory, ktoré vyvolávajú genetické alebo získané zmeny.

• Príčinou anomálií sú najčastejšie odchýlky, ktoré sú zdedené. Ak boli takéto prípady zaznamenané v rodinnej anamnéze choroby, potom počas plánovania tehotenstva je nevyhnutné poradiť sa s lekárom a vykonať testy.
• Škodlivé environmentálne podmienky sú častou príčinou génových a získaných mutácií.
• V tehotenstve by sa nastávajúce mamičky mali o seba starať, pretože prekonané vírusové a bakteriálne ochorenia môžu byť východiskom pre vznik odchýlok.
• Porušenia sú často spôsobené nesprávnym spôsobom života, fajčením, alkoholizmom atď.

Význam prenatálnej diagnostiky

Mnoho ľudí sa dozvie, čo je fetálna CM počas tehotenstva až po prenatálnej diagnostike. Takéto opatrenie je potrebné na to, aby sa narodilo zdravé dieťa. Prečo je teda táto kontrola dôležitá a ako sa vykonáva?

Pri diagnostikovaní CM plodu je prvým krokom patologický skríning – súbor procedúr, ktoré podstupuje každá budúca mamička po dobu 12, 20 a 30 týždňov. Inými slovami, ide o ultrazvukové vyšetrenie. Smutné štatistiky naznačujú, že mnohí zistia, čo je fetálny CM na ultrazvuku. Dôležitou fázou kontroly sú rozsiahle krvné testy.

Kto je ohrozený?

Špecialisti identifikujú špeciálnu skupinu žien, u ktorých je vysoké percento rizika, že porodia nezdravé dieťa. Pri prvom vyšetrení odoberú krv na rozbor apredpísať hlbokú diagnózu možnej prítomnosti patológií. Nastávajúce matky najčastejšie počujú diagnózu CM plodu, ktorá:

• nad 35 rokov.
• Vážne lekárske ošetrenie počas tehotenstva.
• Ožiarení.
• Už ste zažili tehotenstvo s dieťaťom s abnormalitami alebo ak majú príbuzného s genetickými abnormalitami.
• História potratov, potratov alebo mŕtvo narodených detí.

O predpovediach

S absolútnou presnosťou, bez nevyhnutných lekárskych vyšetrení nemôže žiadny kompetentný lekár stanoviť diagnózu. Aj po prijatí záveru odborník dáva iba odporúčania a rozhodnutie zostáva na rodičoch. V prípade anomálií, ktoré nevyhnutne povedú k smrti dieťaťa (a v niektorých prípadoch k ohrozeniu života matky), sa ponúka interrupcia. Ak je prípad obmedzený iba na jemné vonkajšie anomálie, potom bude v budúcnosti celkom možné vyjsť s plastickou chirurgiou. Diagnózy sa nedajú zovšeobecniť a sú úplne individuálne.

Správnu vec môžete urobiť len po racionálnej úvahe, zvážení všetkých pre a proti na váhe.

Záver

S menšími anomáliami a mutáciami, s ktorými môže dieťa žiť plnohodnotný život, včasná lekárska starostlivosť a moderné vedecké výdobytky robia zázraky. V žiadnom prípade by ste nemali klesať na duchu a vždy by ste mali dúfať v to najlepšie, pričom sa plne spoliehajte na odborný názor lekára.